✓ verbatim da imprensa
A Anvisa — agência que controla medicamentos no Brasil — tirou do mercado 10 lotes de remédios para hipertensão e câncer de mama por problemas de qualidade. A Resolução 2.238/2026, publicada em 2 de junho no Diário Oficial da União, suspende a venda, distribuição e uso dos produtos até segunda ordem. ✓
Citações da imprensa (1)
"A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a venda, distribuição e consumo de medicamentos para controle de pressão e tratamento de câncer de mama. A Resolução 2.238/2026 foi publicada hoje (2) no Diário Oficial da União (DOU)."
O medicamento para câncer é o Halaven (mesilato de eribulina), usado em quimioterapia para câncer de mama. A fabricante United Medical comunicou o recolhimento voluntário do lote 148386 porque o teor do princípio ativo estava abaixo da especificação aprovada — ou seja, o remédio pode ter menos substância ativa que o necessário para o tratamento. ✓
Citações da imprensa (1)
"Um dos medicamentos é o Halaven (mesilato de eribulina) - 0,5mg/ml sol inj ct fa vd trans x 2ml, fabricado pela farmacêutica United Medical Ltda e utilizado para tratamento de câncer. A empresa comunicou o recolhimento voluntário do Lote 148386 em razão de desvio de qualidade, relacionado ao teor do princípio ativo que estaria abaixo da especificação aprovada."
O medicamento para hipertensão é o maleato de enalapril 20 mg da Hipolabor Farmacêutica, usado para pressão alta e insuficiência cardíaca. O problema aqui foi erro de rotulagem: as embalagens indicam "10 mg" na descrição de composição, quando o correto seria "20 mg". Nove lotes estão suspensos, todos com códigos terminados em "26M" — indicando fabricação em 2026. ✓
Citações da imprensa (1)
"O outro medicamento é o maleato de enalapril - 20 mg com ct bl al plas trans x 500 (emb hosp), da fabricante Hipolabor Farmacêutica Ltda, usado no tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca. A Anvisa informa que houve um erro em relação às embalagens do produto. As embalagens apresentam equivocadamente a indicação de "10 mg" na descrição de composição, ao invés de "20 mg", que seria a descrição correta."
A Anvisa orienta pacientes que têm esses medicamentos em casa a interromper o uso imediatamente e procurar médico ou farmacêutico para orientações sobre substituição. O órgão também determinou a suspensão de um lote de água para infusão da Indústria Farmacêutica S/A e a apreensão de cápsulas de óleo de pequi da R.T.K Indústria, por falta de registro. ✓
Citações da imprensa (1)
"Aqueles que têm em casa os medicamentos vetados pela Anvisa devem interromper imediatamente o uso. O indicado é entrar em contato com um médico, farmacêutico ou outro responsável pelo tratamento para orientações."
Resolução 2.238/2026 foi publicada no DOU em 2 de junho de 2026
United Medical comunicou recolhimento voluntário do lote 148386 de Halaven
Cobertos por apenas algumas fontes, ou onde os relatos divergem.
Nenhuma lacuna ou divergência identificada — as fontes convergem.
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Qual é o texto completo da Resolução 2.238/2026 da Anvisa?
Por que ainda não se sabe: Tentativa de obter documento primário no DOU falhou — apenas reportagens da imprensa citam a resolução
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Quantos pacientes estão usando os lotes suspensos e precisam de substituição?
Por que ainda não se sabe: Anvisa e fabricantes não divulgaram estimativas de pacientes afetados
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Há medicamentos alternativos disponíveis para substituir os lotes suspensos?
Por que ainda não se sabe: Fontes não abordam disponibilidade de alternativas no SUS ou rede privada para os princípios ativos afetados
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Como a United Medical detectou o desvio de qualidade no Halaven?
Por que ainda não se sabe: Empresa comunicou recolhimento voluntário mas não detalhou processo de detecção do problema